Nieuws
Vooraankondiging aanwijzing Nintedanib als preferent middel
We zijn voornemens om per 1 juni 2026 twee geneesmiddelen met de werkzame stof nintedanib toe te voegen aan ons preferentiebeleid. De aanwijzing geldt voor de sterktes 100 en 150 mg en geldt tot en met 31 december 2028. Op dit moment loopt de tender voor deze aanwijzing en begin mei selecteren we de 2 producten. Zodra deze bekend zijn, informeren we u over de definitieve ingangsdatum van deze aanwijzing.
Waarom deze aanwijzing?
Het patent op het spécialité geneesmiddel (Ovef®) is onlangs verlopen. Het aanwijzen van een generiek middel levert een aanzienlijke zorgkostenbesparing op. Vanaf het moment dat bekend is welke producten we geselecteerd hebben, mag u het preferente middel al aan uw patiënten verstrekken. Bijvoorbeeld als uw voorraad van het spécialité geneesmiddel (Ovef®) op is of als u deze in mei uitverkoopt. Zo krijgen uw patiënten direct het preferente middel bij hun herhaalrecept.
Door u nu alvast op de hoogte te brengen van deze aanwijzing kunt u hier rekening mee houden in uw eventuele voorraad en het overzetten van patiënten. Zodra bekend is welke producten we geselecteerd hebben, informeren we u over de definitieve ingangsdatum van deze aanwijzing. Omdat de G-standaard van de Z-index slechts 1 keer per maand aangepast kan worden, zal de officiële ingangsdatum van de aanwijzing op zijn vroegst 1 juni 2026 zijn.
Geen eigen risico op de aangewezen middelen
Om de zorgkosten betaalbaar te houden, betalen onze verzekerden geen verplicht en vrijwillig eigen risico voor preferente middelen. De terhandstellings- of dienstverleningskosten die een apotheek in rekening brengt om het middel te leveren, vallen wel onder het eigen risico. Patiënten die bij ons verzekerd zijn, betalen met ingang van de bekendmaking van de aangewezen middelen dan ook geen eigen risico voor deze middelen.
